甘肃省人民政府关于引洮（博）济合工程占地区禁止新增建设项目及迁入人口的通告
作者:法律资料网 时间:2024-07-23 18:34:09 浏览:8072
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甘肃省人民政府关于引洮（博）济合工程占地区禁止新增建设项目及迁入人口的通告
甘肃省人民政府
甘肃省人民政府关于引洮（博）济合工程占地区禁止新增建设项目及迁入人口的通告
甘南藏族自治州人民政府，省政府有关部门，中央在甘有关单位，省属有关企业：
引洮(博)济合工程是我省为解决合作市城乡居民生活和工业用水问题，保证城乡供水安全而兴建的一项重要水利基础设施。为开展引洮(博)济合工程占地区实物调查工作，保证工程占地区实物指标的准确性，减少国家、业主和移民不必要的经济损失，根据《大中型水利水电工程建设征地补偿和移民安置条例》(国务院令第471号)，现将有关事项通告如下：
一、占地区范围。引洮(博)济合工程占地区涉及夏河县阿木去乎乡的安果、黑力宁巴、扎代、青昂、尼玛龙、格合咱、阿纳、牙利吉等8个行政村和博拉乡的娄来布、华盖、罗吾滩、玉华、加地沟、吾乎扎、强格昂等7个行政村及合作市那吾乡的达洒、格河2个行政村的部分区域。整个工程由水源工程、输水工程、调蓄工程和净水厂工程等组成，其中包括低坝引水枢纽2座，调蓄水库1座，净水厂1座，引水总干线32.585公里，吉合库引水支干线2.688公里，输水线路总长35.273公里。
二、自本通告发布之日起，除国家已批准开工建设的铁路、公路、电力、通信等重点项目外，禁止任何单位、集体或个人在引洮(博)济合工程占地区新建或改建任何工程项目，不得改变该区域内原地类、地貌，不得从事抢开耕地、园地、抢栽树木等改变土地用途和影响建设的活动，不得移动或破坏为建设引洮(博)济合工程所设立的标记、标点。
三、有关部门要加强对引洮(博)济合工程占地区的户籍管理，严格控制人口迁入。除出生、婚嫁、军人转业退伍及大中专毕业生分配等正常情况外，一律不准再迁入人口。
四、本通告发布后，建设管理单位要会同设计部门按本通告明确的范围和有关技术要求界定范围，设置明显、易于识别的标志，并尽快将工程总体布置图送达工程占地区州、县（市）政府，共同做好宣传和实物调查工作，避免影响当地群众的生产生活秩序。省移民管理机构要会同省、州有关管理部门做好指导和监督。
五、对违反本通告擅自迁入的人口和建设的工程一律不予登记和补偿。
六、本通告自发布之日起执行。
甘肃省人民政府
二○一一年七月六日
关于2010年村镇垃圾治理全覆盖县名单的公示
住房和城乡建设部
关于2010年村镇垃圾治理全覆盖县名单的公示
建村建函[2010]064号
根据《关于开展村镇垃圾治理全覆盖县（市、区）统计公布工作的通知》（建办村函[2009]616号）要求，按设垃圾收集点的自然村比例、建立保洁制度的行政村和乡镇的比例、村镇垃圾无害化处理比例均在90%以上的标准，我部对13个省（自治区、直辖市）上报的70个县（市、区）村镇垃圾治理情况进行了评审，拟将北京市丰台区等30个县（市、区）确定为村镇垃圾治理全覆盖县（市、区）。现将名单予以公示（名单见附件），公示期为10个工作日，从10月13日起至10月26日。
任何单位及个人如对评审意见有异议，请在公示期间将书面意见寄（送）住房和城乡建设部村镇建设司（邮寄的材料以邮戳日期为准）。单位反映情况的应加盖公章，个人反映情况的应署实名，并留联系电话、地址和邮政编码。
联系人：马楠 联系电话：010-58934706
通讯地址：北京市海淀区三里河路9号
邮政编码：100835
附件：2010年村镇垃圾治理全覆盖县（市、区）名单
中华人民共和国住房和城乡建设部村镇建设司
二〇一〇年十月十三日
附件下载: 1.2010年村镇垃圾治理全覆盖县（市、区）名单
http://www.mohurd.gov.cn/lswj/gs/jcjh2010064.doc
关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告
国家药监局
关于进一步加强牛源性及其相关药品监督管理的公告
国药监注[2002]238号
为防止牛海绵状脑病（下简称疯牛病）通过用药途径的传播，我局曾于2000年和2001年相继发布了《关于加强牛源性药品进口管理有关问题的通知》(国药管注〔2000〕489号)和《关于禁止药品、生物制品生产中使用疫区牛源性材料的通知》(国药监注〔2001〕274号)，对牛源性药品的进口及药品、生物制品生产中使用牛源性材料问题作出了明确的规定。为进一步加强牛源性及其相关药品的监督管理，保障临床用药安全，依据《中华人民共和国药品管理法》的有关规定，现公告如下：
一、自本公告发布之日起，禁止使用进口牛源性材料制备中成药，如天然牛黄、牛胆膏、牛骨粉等。
二、禁止将已发生疯牛病疫情国家的牛骨为原料制备的明胶用于药品生产用原料、辅料、赋型剂及空心胶囊。
三、自本公告发布之日起，国家药品监督管理局暂停受理新的牛源性药品以及用已发生疯牛病疫情国家的人血浆为原料制备的血液制品《进口药品注册证》的申报。
四、自公告发布之日起，国外生产的血液制品以及使用人血白蛋白作稳定剂、保护剂的其它生物制品品种申报《进口药品注册证》或已取得《进口药品注册证》的血液制品品种进口时，须提供血液制品制备原料血浆来源于没有发生疯牛病疫情国家的官方证明文件。
五、已获得《进口药品注册证》的生物提取类药品、生物制品、血液制品、中成药等品种的生产厂家，须在2002年10月1日前，将没有使用牛源性材料用于药品的原料、辅料、赋型剂或使用的牛源性材料、人血浆来自于未发生疯牛病疫情国家的官方证明文件报国家药品监督管理局予以备案。
六、使用牛源性材料为原料或辅料、赋型剂制备的药品、生物制品、中成药等品种申报上市许可或申请《进口药品注册证》时，生产厂家须完全遵循下列基本原则并提供相关的资料和官方证明文件：
（一）牛源性材料来自于没有发生疯牛病疫情的国家；
（二）所用牛的牛龄应在18个月以内，并已对牛群采取了有效的监控措施；
（三）牛源性材料不得取自于高危险性的牛组织，如牛脑、脊髓、眼睛、扁桃体、淋巴结、肾上腺、回肠、近端结肠、远端结肠、脾脏、硬脑脊髓膜、松果体、脑脊液、垂体、胎盘等；
（四）去除或灭活疯牛病病原因子的方法以及现行生产工艺安全的验证资料；
（五）该药品效益－风险比率（Benefit/Risk）；
（六）是否有替代药品上市。
七、申报胶囊剂型药品的《进口药品注册证》，或申报药品生产用空心胶囊等《进口药品包装材料和容器注册证》的，须提供制备胶囊的主要原材料——明胶的制备原料骨的来源、种类等相关资料和证明。
八、截至2002年4月底，已发生疯牛病疫情的国家有：荷兰、丹麦、德国、卢森堡、比利时、西班牙、爱尔兰、英国、奥地利、葡萄牙、意大利、法国、芬兰、希腊、捷克、斯洛伐克、列支敦士登、瑞士、日本和阿曼。今后，再有新发生疯牛病的国家，将自动被列入此名单中。
九、此前已发布的相关规定如与本公告不符的，均以本公告为准。
国家药品监督管理局
二○○二年七月十日
